临沂1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 临沂的王先生，做完肿瘤手术后，想科学评估复发风险，规划后续生活。
- 临沂的李女士，靶向治疗一段时间后，想了解治疗效果，看看是否需要调整方案。
- 临沂的赵先生，希望有更灵敏的监测手段，能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自临沂的家属，想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在临沂完成初次基因检测后，希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 临沂关注健康管理的朋友，希望通过先进技术，更主动地进行健康风险管理。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人，这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先，通过一次全面的基因测序（全外显子），我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’：不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’，还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标（如TMB、MSI、PD-L1），并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是，基于这份档案，我们为您定制一套专属的血液监测方案（共6次）。就像定期‘巡逻’，通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA（ctDNA），来动态追踪体内是否还有‘残敌’（微小残留病灶，MRD），从而评估治疗效果和复发风险，为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是，任何技术都有其灵敏度极限，且肿瘤可能进化，结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本（如手术或穿刺留存的组织块、切片等）和一份抽血样本。抽血无需空腹，在临沂的合作服务点或通过邮寄方式即可完成，就像一次普通的体检抽血，仅轻微刺痛，几分钟就好。后续6次监测则更为简便，仅需定期抽血即可。如果您在临沂，我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点；若您在其他城市，我们提供安全的样本邮寄服务，您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可，足不出户也能完成监测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序（NGS）技术，特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具，其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析，过程安全。如同所有检测方法，其结果受多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此，检测报告是一份重要的科学参考信息，需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断，以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为32000元，无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹，但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误，并与医院病历一致。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测，以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流，确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私，报告为重要个人健康信息，请妥善保管。
用户评价 (11条，均分4.5)
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
带妈妈来术后复查。她有点晕血，提前跟客服说了。到现场后，护士特意安排她在躺椅上采血，还准备了糖水和纸巾，全程让她闭眼休息，跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾，我们家属特别感激。
机构回复
特别感谢您的事前沟通，这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈，希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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